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外用软膏


【技术领域】

本发明属于医用配制品技术领域,特别涉及一种适用于预防烧伤、烫伤、冻伤及其它外伤感染、脚癣感染、促进脚手皲裂愈合等的外用软膏。

背景技术

目前,救治烧伤、烫伤、冻伤、碰撞伤、刀斧伤等常见外伤疾病的唯一方法是送医院,及时、应急的用品很少,使这些外伤疾病患者很难得到及时的救助,以致错过最佳救治时间,还会引发感染,甚至危及健康和生命,给人们带来伤害及精神和经济损失。

【发明内容】

本发明的目的在于提供一种用于预防和治疗烧伤、烫伤、冻伤及其它外伤感染、脚癣感染、促进脚手皲裂愈合等的外用软膏。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:外用软膏由中草药(按重量百分比计)斑蝥0.1-0.5%、鸭胆子0.05-0.2%、植物油15-30%和樟脑10-30%,配以医用赋型剂60-80%(如凡士林等)、羊毛脂5.2-8.6%而成。

软膏中的鸭胆子含有鸭胆子苦醇(Brusatol)、鸭胆子素(Bruceine)等成分,具有抗菌消炎作用;斑蝥含有斑蝥素(Cantharidin)、蚁酸等成分,对皮肤真菌有抑制作用;樟脑含有殆纯粹的右旋樟脑(d-comphor,C10H16O),具有止痒、止痛和局部麻醉作用,同时它能被皮肤很快吸收,故有渗透剂的作用;医用凡士林则有着良好的附着能力和保湿作用,用来作为药膏的赋型剂,它还可以在药物有效成分的分子周围包以油性外膜,使其得以缓慢释放,较长时间的发挥药效作用。

外用软膏制成品为有樟脑味的黄白色软膏。使用时将患处清洁后,用软膏涂于患处及四周,揉搓几分钟,涂抹要薄而均匀,1-3天涂用一次。对烧、烫伤或已溃烂的外伤时,可用纱布浸渍,敷于创面。

外用软膏具有抗过敏、镇痛、抗炎、散淤、消肿和提高肌体防御能力的作用,外用时可防止烧伤、烫伤、冻伤和脚癣等的感染;对皮肤皲裂的愈合、组织修复和皮肤沉着色素的消退等方面有较好的作用;外力致伤敷用软膏可止血止痛,亦适用于部队战伤、训练伤等野外作业或野战中使用。使用时无禁忌症。

解放军四六0医院对外用软膏(临床验证产品名为“万灵牌家备软膏”)进行了临床验证:

1.外伤治疗:110名患者中碰撞伤32例、刀斧砍伤28例、跌仆伤16例、烧烫伤25例和褥疮9例;其中男性67例,女性43例;年龄最大的69岁,最小的12岁,18-45岁的占患者总数的64.4%;创伤在头面的28例、在脚手和四肢的42例、在臀部、胸部和腰部的15例;创伤面积最小的2×3公分、最大的8×10公分、一般为6×8公分;创伤属于轻度地占54%、中度的占29%(其特点为局部痛甚、有血肿、皮肤变色、行为较困难)。110例全部治愈,疗程最短者5天,最长者32天,一般为5-10天,平均换药5.5次。均未发现涂药不适或其它毒副作用出现。

2.手足皲裂患者96例,其中男性66例、女性30例,年龄14-65岁。用药5天后,痊愈70%,显效17%,有效9%,无效1%。

由河南省医学科学研究所对成品(送检产品名为“家备软膏”)进行药理毒理试验和药剂学的试验,其结果如下:

一、药理毒理试验:

试验动物为昆明种小鼠,体重20±2g;新西兰白色家鼠,体重2.4-2.8kg;两种动物均由河南省实验动物中心提供。

1.急性毒理试验:外用软膏外用量达100g/kg时,没有出现中毒或死亡;灌胃给药或腹腔注射测定其半致死量分别为16.4g/kg和3.24g/kg,大于正常使用量的500倍和100倍。

2.长期皮肤毒性试验:软膏外用量为0.25g/kg、0.75g/kg及2.0g/kg,没有出现中毒或死亡。第28天将动物处死,对心、肝、肺、胃、肾上腺、睾丸、卵巢、子宫及皮肤(用药区、未用药区及交界区)进行病理解剖学和切片组织学检查,与对照组对比,未有异常病理组织学变化。显示长期用药不会出现不良反应和组织学损害。

3.局部刺激性试验:在家兔皮肤上局部用药,观察30分钟、60分钟、24小时和72小时的变化,结果未出现明显的充血、发红、糜烂、肿胀等局部刺激性反应。家兔眼结膜用药后半小时内有轻度充血(+),1小时后恢复正常。

二、药效学试验

1.镇痛作用:外用软膏与对照组软膏基质用热板法试验,小白鼠的痛觉阈值及镇痛指数分别为3.13倍和176.5倍,对照组仅为0.48倍,统计学结果显示效果非常显著。外用软膏外用时局部镇痛作用明显,作用在使用30分钟后出现,效果可持续90分钟。

2.增强肌体防御能力的作用;外用软膏可使肌体吞噬细胞的吞噬率提高2.04倍,吞噬指数由对照组的0.12提供到0.29(P<0.001);肌体血清溶菌酶含量增多,平均为5.53g/ml(P<0.01)。结果显示软膏外用时可提高肌体的非特异性免疫性功能。

3.抗过敏作用:外用软膏在外用时,对组织胺皮内注射所引起的皮肤反应有抑制作用(P<0.05),抑制率为32.4%。对特异性天花粉蛋白引起的抗元体型过敏反应有明显抑制作用(P<0.001),抑制率为65.8%。显示软膏外用时对皮肤局部的特异性及非特异性过敏均有抑制作用。

4.抗炎作用:外用软膏涂敷于大鼠足部(2g/只)时,对于蛋清至炎的大鼠足趾炎症模型有非常显著的抗炎作用,用药组足趾炎症的周经及厚度显著低于对照组(P<0.01),抗炎作用从30分钟开始,可持续360分钟(6小时),6小时时,足趾炎症基本恢复到正常水平,对照组仍有明显炎症。外用软膏接触用药30分钟亦有一定抗炎作用(P<0.05)。

5.用药反应:外用软膏外用2g/kg连续2小时,家兔、家犬、豚鼠和大白鼠的活动正常;反射能力无改变;血压、呼吸、心率、心电图均无明显改变。大剂量长期外用对肌体的神经系统、心血管系统的生理功能无影响;对肌体的主要脏器(心、肝、肾、胃等)无组织学上的损害;局部用药时无皮肤刺激性反应及致敏性。

三、药剂学试验:

外用软膏以医用凡士林作药膏基质、以樟脑作皮肤渗透剂,采用加速老化和自然放置两种方法进行药物稳定性试验,结果证明,软膏在五年内性质稳定、药效可靠。

【附图说明】

图1为本发明的生产流程示意图。

【具体实施方式】

实施例1:组方按重量百分比计:斑蝥0.1%、鸭胆子0.3%、樟脑20%、羊毛脂7.6%。先将斑蝥和鸭胆子粉碎,加入药总量5倍的植物油浸提5天,用30目滤网过滤,得到占配药总量2.4%的药油,再加入凡士林70%(药总重量%)、羊毛脂7.6%(药总重量%)和樟脑粉混合,边搅拌边加热,加热温度为80℃,使之融化,搅拌均匀后进行灌装,按不同需要选择不同大小的盒子或瓶子,分别灌装5或10克软膏,经检验后即成成品。

实施例2:按斑蝥0.1%、鸭胆子0.3%、樟脑20%、羊毛脂10%、凡士林67.6%的比例组方,工艺流程与实施例1相同,此方适于冬季使用。

实施例3.按斑蝥0.2%、鸭胆子0.2%、樟脑20%、羊毛脂3%、凡士林74.6%的比例组方,工艺流程与实施例1相同,此方适于夏季使用。

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