蚕豆病病因;
蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD),系一种遗传性疾病,它是伴性隐性遗传,也有人认为是伴性不完全显性遗传。 本病多发生于儿童,在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12~24小时突然发病,如不及时抢救,可于发病后1~2日内死亡。
蚕豆病疾病诊断
该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1~3天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2~6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命。可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断。
蚕豆病常用药品
硫唑嘌呤(Azathioprine,AZA)是一种经典的免疫抑制剂,化学名称为6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物,为具有免疫抑制作用的抗代谢剂。
蚕豆病西医治疗 G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥,可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
蚕豆病中医秘方;
【处方】
田艾(梅县地区称白头翁)60g,车前草、凤尾草各 30g,茵陈15g
制用法; 将上药加水 1 200ml,煎至 800ml,加入白糖当饮料服。
疗效; 用上药治疗蚕豆病患者 38 例,均获治愈。平均住院时间为 3 天。
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