Parry Romberg综合征或称面偏侧萎缩症 ( facial hemiatrophy) , 为一种病因未明、进行性发展的偏侧面部组织营养障碍性疾病。
ParryRomberg综合征是一种进行性偏侧面部组织营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯干,在1871年被Eulenberg命名为progressive hemifacial atrophy(PFH),进展性偏侧萎缩症。
此病发病年龄多为10~20岁,隐匿起病,发病率为1/700000,男性患者较少见。该病病因不明确,可继发于脂肪代谢障碍、某些病毒感染如脊髓灰质炎、创伤、内分泌紊乱、自身免疫性疾病等。部分患者可并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,由此推测本病可能与遗传因素有关。
ParryRomberg综合征发病部位多为一侧面部,很少超过中线及影响躯干和四肢,表现为一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性萎缩,且可有色素沉着、白斑、毛发的脱落、无汗、眼凹陷、舌肌萎缩、牙齿脱落等,大多数病例在进展2~20年后趋于缓解,但伴发癫痫间者可能持续进展。
病情轻重主要取决于发病的年龄和可能的脑病理变化程度。
ParryRomberg综合征的诊断是基于患者的病史和体征特点。
MR能区分患者面部皮下组织萎缩和正常肌肉,此为该病早期特征之一,故MR在ParryRomberg综合征的诊断中很有意义。
此病尚无有效的治疗方法,在进展期以改善营养状态,训练肌肉活动为主。伴癫痫间、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症患者给予对症治疗,畸形部位可行整形美容手术。此外,早期诊断和社会心理指导可改善患者生活质量。
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