从癌细胞的消亡方式谈最佳的癌症治疗策略-从癌细胞的能量和物质合
细胞坏死与细胞凋亡是细胞的两种已知的死亡方式。细胞坏死是病理性刺激因子诱导或剧烈损伤导致的一种细胞死亡方式[似青蛙杀死昆虫方式]， 凋亡则是多基因严格控制的过程[似蜘蛛杀死昆虫方式]。根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开。[参考资料：]
因此，消灭癌细胞在于这两种方式的具体实现，是单一的方式，还是两者同时发生的方式，或者两种方式的“合理”组合方式，对于癌症治疗或许意义重大。
通过不同的癌细胞死亡方式治疗癌症，其作用点不同，治疗过程中发生的现象，指标变化，体感变化都不同，因此，评价的方法和手段也必定不同，否则就可能得出与事实相反的主观结论。
一、通过抑制癌细胞的能量代谢反应，使其逐渐失能，造成细胞剧烈损伤而坏死
引“Otto 医生还曾经说过，癌症产生的最初根源是线粒体遭受损伤的结果，而遗传基因的变异只是癌症产生过程中的一个中间产物，不是导致癌症的根本因素。这一结论最终在以下实验得到了证实：
先是佛蒙特大学的研究者移除正常细胞DNA，再移植入癌细胞的DNA。然后把这种重组细胞（正常细胞质 + 癌细胞DNA）移植到小鼠的体内。结果发现，一整年观察期内，68只被移植的小鼠中只有1只小鼠产生了肿瘤。说明这些重组细胞几乎没有受到癌基因的影响，反而恢复成了正常细胞。
而德克萨斯大学的研究人员做了一个与之相反的细胞重组实验，这一次，他们移除的是癌细胞的DNA，移植入正常细胞的DNA。这样的重组细胞（癌细胞质 + 正常细胞DNA）移植到新生小鼠的体内后，结果让97%的小鼠产生了肿瘤。”
上述实验证明，细胞代谢方式的改变才是癌症的根源。
癌症的进行主要涉及以下5条代谢途径：（1）有氧糖酵解[葡萄糖代谢]（ ）（2）谷氨酰胺分解[氨基酸代谢]（）（3）一碳代谢（one- ）（4）磷酸戊糖通路（ ）（5）脂肪酸从头合成（de novo fatty acids）这5条代谢通路使肿瘤细胞由单纯的产生ATP（能量）转变为产生大量氨基酸、核苷酸、脂肪酸及细胞快速生长与增殖需要的其他中间产物。
其中制造能量的代谢是
（1）有氧糖酵解（ ）（2）谷氨酰胺分解（）
一般情况下不产生能量只合成物质的是（4）磷酸戊糖通路（ ）
消耗能量的是（3）一碳代谢（one- ）（5）脂肪酸从头合成（de novo fatty acids）如果癌细胞无法有效地合成能量物质ATP时，一碳代谢和脂肪酸从头合成就无法进行。
在癌细胞中，糖酵解产生或合成能量物质ATP涉及NAD/NADH之间的循环。正常细胞包括癌细胞中，谷氨酰胺以及磷酸戊糖通路均涉及NADP/NADPH之间的循环。
博狮组合物的靶点正是破坏糖酵解过程中NAD/NADH之间的循环，同时破坏谷氨酰胺以及磷酸戊糖通路中NADP/NADPH之间的循环，可以全方位抑制癌细胞的获能路径、能量来源。因此，博狮组合物可以同时抑制癌细胞的所有上述5条代谢通路的效果，解决了传统代谢抑制疗法，不能同时兼顾癌细胞的葡萄糖代谢和谷氨酰胺[氨基酸]代谢的问题。
据资料，“对癌症病人使用谷氨酰胺作为补剂也有争议。原因是谷氨酰胺有促进细胞快速分裂的作用，而细胞快速分裂正是肿瘤的特征。”，那么，博狮组合物针对谷氨酰胺利用的抑制作用，或也将有利于抑制细胞的快速分裂，减慢细胞的时钟速度，延长正常细胞的寿命。
显然，博狮组合物也会抑制正常细胞将谷氨酰胺作为能量物质利用的通路！幸运的是，在正常细胞内，谷氨酰胺并不是或不主要是细胞的能量物质，而主要是细胞的结构物质。
*[与代谢理论不同，根据基因突变理论，通过化疗、靶向药物抑制细胞内的化学合成反应，使癌细胞发生凋亡（文献众多，此处省略）]
二、抑制能量代谢角度治疗癌症的缺点
博狮组合物使癌细胞逐渐失能，癌细胞的生命活动逐渐减少，最后因为没有能量而坏死。按细胞坏死的过程，大片癌组织或成群癌细胞死亡，癌细胞体积膨大变性[显示暂时性的假性进展，增加压迫周边神经造成疼痛的可能性]，有炎症反应[造成病灶处有感，如局部发热的可能，增加疼痛，增加免疫系统负担]，释放细胞内含物[增加肿瘤指标物，显示假性进展信号]。
也即，如果一个人已经没有炎症反应能力[免疫系统完全崩溃或器官功能完全失调]，通过细胞坏死方式杀死癌细胞就无法进行！反之也然！
虽然从尽快消灭癌细胞的数量而言，其服用量对应消灭癌细胞的数量，博狮组合物服用的越多越好，但因为上述细胞坏死所造成的强烈炎症反应，没有良好的器官功能和免疫系统及时应对，人体的不舒适感就限制了服用量。如果不能将杀死的癌细胞及时通过炎症反应清除出人体，杀死的癌组织就是一坨有毒的“腐肉”。对于部分免疫力太弱，或器官功能太弱的情况，强制超量服用，即会出现胸闷或器官功能不配套的问题。
（参考资料: ）
上述对话表明，肿瘤指标极速增加有时是因为癌细胞坏死后的极速崩溃！如何判断是进展还是因为癌细胞坏死造成的肿瘤指标物的增加，简单的方法是以时间-肿标作图，观察与博狮组合物的服用量是否有拐点型的增加或减少。
相比之下，化疗或靶向药物治疗一般是抑制细胞内的化学合成反应，使癌细胞发生凋亡，没有细胞肿大、没有炎症反应的发生，因此不特别增加肿大造成的疼痛感、不特别增加免疫负担！靶向和化疗对免疫系统的免疫力要求低，这是化疗和靶向治疗的优点！只要化疗、靶向药的副作用可以耐受，人体不会出现因为免疫力不足而导致的胸闷感等现象。
三、可能的最理想的治疗方法：细胞坏死-凋亡的组合方式
1、根据癌细胞可能的两种死亡方式，细胞凋亡对人体的压力最小，没有肿大压迫正常器官组织问题、没有炎症反应增加免疫负担问题。以此为据，显然化疗、靶向是首选。
2、同时服用博狮组合物，以细胞坏死方式直接消灭癌细胞，但会出现炎症反应现象[细胞体积增大，病灶显示肿大，免疫负荷增加，肿标增加]。
3、同时服用博狮组合物，避免或降低化疗/靶向药的副作用。
4、同时服用博狮组合物，延缓化疗和靶向药物耐药性的发生。
5、同时服用博狮组合物，解决大分子化疗、靶向药物存在的血脑屏障、骨髓、肝脏血液屏障问题，避免单纯化疗、靶向治疗期间脑转、骨转、肝转的可能性。
6、最理想的，博狮组合物只使癌细胞失能到无法抵抗化疗或靶向的药力[也即增加化疗、靶向的敏感性，增加化疗、靶向的实际杀伤力]，在癌细胞“半坏死”状态再经过化疗、靶向的凋亡方式使癌细胞死亡，减轻因博狮组合物直接造成的肿瘤坏死给免疫系统增加的炎症反应压力。最佳组合相当于，青蛙的任务是只逮住昆虫，蜘蛛的任务是杀死昆虫。本设想或假设，与我们注意到的一个现象比较吻合：低剂量[每天总量~15-45毫升]的博狮组合物，加正常剂量的化疗或靶向药物，不仅治疗效果稳定，人体也没有过多的不舒适感。此现象待大样本继续验证。
最佳的可能治疗[可能性是，或缓解、或持续好转至治愈~]：
1、早期免疫力强大，身体器官功能好，单用组合物[青蛙]，避免化疗靶向[蜘蛛]对器官功能可能的伤害[若有器官功能不可逆破坏，肯定会造成人体长期健康的损失]；
2、中晚期，组合物+化疗/靶向，解决免疫力不足的问题；
3、晚晚期，组合物+适量化疗/靶向，争取缓解，减轻病痛，努力康复。
注：
1、癌细胞凋亡方式类似蜘蛛杀死昆虫的方式，昆虫组织结构消失，蜘蛛无需经胃分解消化昆虫；而癌细胞坏死方式则类似青蛙杀死昆虫的方式，昆虫保持内外完整，青蛙需经过胃将昆虫消化分解，相当于需要人体的炎症反应才能将坏死且完整的癌细胞消化分解。
2、博狮组合物使癌细胞失能或部分程度的失能，因为能量载体ATP不足，分子外排化疗/靶向药物能力减弱，基因变异速度减缓，导致耐药性启动能力减弱，避免或延缓耐药的发生或发生的时间，既能增加了化疗/靶向的疗效，又能使副作用相应减少[癌细胞消耗的药物多，正常细胞消耗的就少]。
“”术后在化疗当中服用组合物，白细胞，肝功等都在正常内，没用升白药物，而且不呕吐，增饭量，最近化疗中没有那么受罪，...... 在做手术中切除了部分胃，肠，脾，胆，胰，术后瘦得皮包骨，从喝组合物体重增加......"
总结：
按博狮组合物的“理论”，组合物具有以下作用：
1、抑制癌细胞的能量代谢，直接消灭癌细胞，已经有单用博狮组合物后病灶消失的直接证据；
2、减轻化疗、靶向的副作用，也有很多的直接证据；
3、增加化疗、靶向药物的效果；
4、延缓化疗、靶向药耐药性的产生；目前有靶向药显示耐药性后[皮疹明显减少]，及时服用组合物后，重新显示靶向药继续发挥效用[皮疹严重程度恢复如前]；
5、没有血脑屏障、骨髓屏障、肝脏屏障问题。按可见病灶的孕育期在3-6个月判断，可以确定服用足量博狮组合物后，不会有新增脑转、骨转、肝转。目前小样本判断也是正确的。
按理论的一致性预期，
如果上述1、2证明是对的，那么3、4、5也是对的；
如果上述1、2、4以及5证明是对的，那么3也是对的。
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