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26种肿瘤标志物及其临床意义,看完全明白

肿瘤标志物又称肿瘤标记物,是指特征性存在于恶性肿瘤细胞,或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质,并能反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤对治疗反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中,能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到。

肿瘤标志物(tumor ,TM)很多,但每个指标什么意义,那个适用于什么肿瘤呢?笔者对其进行了总结,希望对大家有所帮助。

根据临床评价标准,肿瘤标志物应有以下几个特征:

(1)必须由恶性肿瘤细胞产生,并可在血液、组织液、分泌液或肿瘤组织中检测到;

(2)在正常组织或良性肿瘤含量较低;

(3)某一肿瘤的肿瘤标志物能在罹患该肿瘤的大多数患者中检测出来;

(4)临床上尚无明确肿瘤诊断之前就能检出;

(5)肿瘤标志物的量能反映肿瘤的大小;

(6)在一定程度上能有助于估计治疗效果、预测肿瘤的复发和转移。

一些常见、通用的肿瘤血清 TM

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CEA(癌胚抗原) 正常值小于等于3.45微克/升。最初在结肠癌患者中发现CEA升高,后来发现,在胃癌、尿道癌、卵巢癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌、膀胱癌和宫颈癌患者中,有30%的患者血CEA升高。

CA125(糖类抗原125) 卵巢 TM,肺癌预后的独立 TM;正常<35 u/mL。

CA153 乳腺癌首选 TM,随肿瘤分期升高而升高;正常<28 ng/mL。

CA199 消化来源,胰腺癌最敏感(70%),其次是结直肠癌(45%)、肝癌(30%);正常<37 U/mL。

CA242 消化来源。

NSE(神经元特异性烯醇化酶) 小细胞肺癌 TM、神经胶质瘤 TM;神经内分泌来源,是脑转移的信号。

SCC(鳞状细胞癌相关抗原) 用如其名,鳞癌特异性;宫颈癌的 TM。

TPA(组织多肽抗原) 反映活动、分化、浸润性。

肺癌血清 TM

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-1(细胞角蛋白21-1片段) 肺鳞癌首选 TM,敏感度 76.5%,非小细胞肺癌特异性 87%。

胃泌素释放肽前体() 小细胞肺癌的 TM,灵敏度和特异性良好。在早期可发现,可用于高危小细胞肺癌患者的筛查,在日本已纳入常规体检项目。

p53 抑癌基因 p53 的产物,阳性率与肺鳞癌术后生存相关。

胃癌血清 TM

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CA 72-4 胃癌进展和疗效 TM,独立预后因子。

没有一种能满足早期诊断的敏感度和特异性,通常联合诊断。癌前病变和初期:CA199、CA242、CA724、CEA 升高。

肝癌血清 TM

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AFP(甲胎蛋白) AFP是最早发现的肿瘤标志物,是诊断原发性肝癌的常用检查项目,约87%的原发性肝癌患者,AFP高达20微克/升以上。

肝硬化、肝炎患者中 AFP 也会升高,但一般不超过 300 ng/ml。

GP37(高尔基体蛋白73) 预测早期肝癌最有前景。

CK19 AFP 阴性肝癌早期诊断 敏感度 50%、特异度 90.9%。

CEA+AFP+CA125 敏感度可达 95.83%。

结直肠癌血清 TM

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CEA、CA242、CA199 三者较敏感,然而联合检测不优于单一 CEA。

ESM-1(内皮细胞特异分子-1) 正常<37.0 ng/mL,敏感度 90.91%、特异度 95%,随TNM分期升高而上升。它是未来之星。

胆管癌血清 TM

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CA199 诊断价值最高,可联合 CA242、CEA、CA125 辅助诊断。

胰腺癌血清 TM

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CEA + CA199 + TSGF 三联。

膀胱癌尿液 TM

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NMP22(系核基质蛋白) 鉴别良恶性膀胱疾病

乳腺癌血清 TM

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CA153:早期敏感性较低(60%)、晚期敏感性为 80%,转移性阳性率较高(80%)、晚期骨转移阳性率可达 50%。

CA125:伴淋巴结转移、浸润阳性率达 44.6

前列腺癌血清 TM

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PSA(前列腺癌特异性抗原) 正常值小于4微克/升,在前列腺癌中阳性率高达30%~86%,其升高水平与肿瘤密切相关。

卵巢癌血清 TM

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HE4(人附睾蛋白4) 单项特异性、敏感性、准确度较高,CA125 对浆液性卵巢癌的敏感度高于粘液性。

CA125、CA153、AFP、HE4(人附睾蛋白4)较敏感。

生殖肿瘤血清 TM

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HCG(人绒毛促性腺激素) 正常人血中浓度小于5微克/升,如患绒毛膜上皮癌,睾丸和卵巢的胚胎性恶性畸胎瘤者,HCG可升高,且血、尿中的HCG的含量多少与预后相关联。

是男性睾丸肿瘤和女性恶性滋养细胞肿瘤(葡萄胎、侵袭性葡萄胎、绒毛膜癌)最基本的标记物。

肿瘤标志物的用途?

应该具有以下 6 点

1. 肿瘤的早期发现;

2. 肿瘤普查、筛查;

3. 肿瘤的诊断、鉴别诊断与分期;

4. 肿瘤患者手术、化疗、放疗疗效监测;

5. 肿瘤复发的指标;

6. 肿瘤的预后判断;

7. 寻找不知来源的转移肿瘤的原发灶

另外,也需要注意:

肿瘤标志物非常之多,单个标记物的敏感性或特异性往往偏低,不能满足临床要求,理论上和实践上都提倡一次同时测定多种标志物,以提高敏感性和特异性。

肿瘤标志物不是肿瘤诊断的惟一依据,临床上需结合临床症状、影像学检查等其他手段综合考虑。肿瘤确诊一定要有组织或细胞病理学的诊断依据。

因患者个体差异、患者具体临床情况等因素,肿瘤标志物的分析要结合临床情况,从多个角度比较,才能得出客观真实的结论。

某些肿瘤标志物在某些生理情况下或某些良性疾病也可以异常升高,需注意鉴别。

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